巴彦淖尔肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的180多个基因，都是什么意思？
- 这180多个基因是经过大量科学研究筛选出来的，与肿瘤发生发展密切相关的基因。它们主要分为三类：一类是靶点基因，变异后可能有对应的靶向药；一类是免疫相关基因，用于预测免疫治疗效果；还有一类与化疗药物代谢或疗效相关。检测它们是为了尽可能覆盖当前主要的治疗方向。
- 如果我的组织样本在外地医院，怎么送过来检测？
- 您无需亲自运送。在您完成预约后，我们会提供专业的样本转运服务指南，包括专用的样本保存盒和物流流程。您只需联系原医院的病理科，协助办理样本寄送即可。
- 做这个检测值不值一万多块钱？万一检测出来没有合适的药怎么办？
- 这个检测的价值在于全面“侦察”肿瘤的分子特征。即使未发现明确的靶向药机会，TMB、MSI、PD-L1和化疗基因的结果也能为免疫治疗和化疗方案的选择提供关键指导，避免无效治疗带来的更大损失。它将不确定性转化为基于证据的决策信息，这本身就有重要价值。
- 如果检测出来结果是‘阴性’，什么都没查到，怎么办？
- 您好，阴性结果意味着在当前检测范围内，未发现具有明确临床意义的基因变异。这可能由于肿瘤异质性、样本中肿瘤细胞含量不足或存在现有技术未覆盖的变异类型。您不必过于焦虑，主治医生会结合这个信息和其他临床资料，综合制定后续的治疗方案，可能包括化疗、放疗或其他治疗手段。
- 如果我不在巴彦淖尔，其他城市可以邮寄样本做检测吗？
- 可以支持邮寄。您可以在线下单，我们会将专用的采样包邮寄给您。您在当地医院或机构完成组织样本采样后，按照指引寄回即可，我们会全程跟进。
用户评价 (5条，均分5.0)
作为患者，除了关心有什么药，还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分，通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长，以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’，对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡，希望患者不仅能知道‘是什么’，更能理解‘为什么’，从而更加积极地参与治疗决策。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
作为胃癌患者的家属，代父亲办理一切。最怕流程复杂老人搞不定。好在客服提前发来了详细的视频指引，怎么配合医院取样、填表都讲得很清楚。我白天上班，晚上抽空按照步骤一步步弄完的，没觉得太吃力。
机构回复
陪伴家人抗癌非常辛苦，能为您节省一点精力是我们的荣幸。视频指引和线上材料提交都是为了方便像您这样时间紧张的家属。后续报告解读如果有需要，我们也支持家属代为沟通，请放心。
给家人做的，他是肠癌患者。最大的感受是快且准。从寄出样本到收到电子报告，整8天。报告里的基因变异和PD-L1表达水平，后来在医院临床实验室复测了一遍，结果吻合。这让我们对检测质量很放心，医生也据此制定了精准方案。
机构回复
感谢您的验证与肯定！结果的一致性是检验检测质量的试金石。我们严格进行室内质控，确保数据的可靠性。能为临床提供坚实依据，是我们最大的价值。祝家人治疗顺利！
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