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乌拉特前旗万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

巴彦淖尔肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室有资质吗?报告医院医生会认可吗?
我们的合作实验室拥有国家相关部门认证的临床基因扩增检验实验室资质,检测流程遵循国际国内规范。出具的检测报告在国内外都是通用的学术语言,绝大多数三甲医院的肿瘤科医生都认可并会参考此类报告来辅助决策。
整个过程中,我的个人信息和检测结果安全吗?
请您放心。我们从采样、运输、检测到报告发送的全流程,都严格执行信息保密制度。所有数据均进行加密处理,未经您授权绝不会向任何第三方泄露。
一次性付清两万四,对你们机构来说有什么优惠吗?
您好,作为专业顾问,我理解您的想法。不过,正规的医学检测服务机构通常执行统一定价,不太会因为付款方式(一次性或分期)而提供价格优惠。他们的重点在于确保检测质量和服务的稳定性。
检测做完后,如果对报告有疑问,可以找谁问?收费吗?
检测报告出具后,您可以联系巴彦淖尔当地的授权服务机构,他们会安排专业的遗传咨询师或客服人员为您提供基本的报告解读和疑问解答服务。这项服务通常不额外收费。但对于涉及具体治疗方案的深入医学问题,建议您携带报告咨询您的主治医生,由医生做出临床决策。
如果检测过程中样本出了问题,怎么办?会重新采样吗?
您好,在极少数情况下(如样本量不足或运输中变质),我们的实验室会第一时间通知您。我们会免费为您重新寄送采样包,安排再次采样,不会因此额外收取费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分5.0)

黄** 已验证 肺癌家属

家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。

机构回复

理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。

2026-04-2151人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织,一管血就搞定,心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细,虽然有些专业术语看不懂,但线上预约解读很方便,医生解释得很清楚。

机构回复

您说得对,无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读,正是为了帮助您充分理解信息,更好地与您的主治医生沟通。

2026-04-1745人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

父亲肺癌,检测后我收到一条短信,提示报告已出,但短信里没有任何患者姓名、疾病或机构信息,只有一个安全链接和查询码。这种不留痕迹的通知方式,对我们家属来说非常友好,避免了手机信息被旁人看到的尴尬。

机构回复

您提到短信通知的细节,这正是我们隐私设计的一环。所有对外通信均经过脱敏处理,力求在传达必要信息的同时,最大限度保护您的个人隐私。感谢您的细心体会。

2026-04-1560人觉得有用
梁** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,我代父亲咨询。咨询师在电话里敏锐地察觉到我的焦急和困惑,主动放慢语速,多次询问‘我这样解释您能理解吗?’。这种共情能力和对沟通节奏的把控,让我感觉被尊重和理解,而不仅仅是处理一个案例。

机构回复

感谢您如此细致地反馈我们的服务细节。我们始终认为,专业解读与人文关怀同等重要。能为您在焦虑中带来一丝慰藉和理解,是我们服务的莫大荣幸。

2026-03-2666人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-04-0229人觉得有用

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