巴彦淖尔染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果怎么看？如果是高风险怎么办？
- 您好，检测报告会明确给出各项染色体异常的风险评估，分为“低风险”和“高风险”。若结果为低风险，提示胎儿患所筛查疾病的可能性极低。如果提示高风险，仅代表风险增高，需要遵医嘱进一步通过羊水穿刺等产前诊断方法来确诊。
- 我采样之后，大概多久能拿到报告？
- 从实验室收到合格样本开始计算，通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告完成后，您会通过预留的联系方式收到通知，获取电子版或纸质版报告。
- 现在一次性拿不出2425元，你们支持分期付款吗？
- 目前我们暂不支持分期付款服务。您需要在下单时一次性支付全部费用2425元。建议您规划好相关预算，这是一个自费项目，无法使用医保。
- 这个检测和羊水穿刺比起来，哪个更好？
- 两者定位不同。本检测是无创、安全的筛查，用于评估风险。羊水穿刺是侵入性的诊断金标准，能确诊。通常流程是：先做本检测进行筛查，若结果为高风险，再通过羊水穿刺来确诊。前者无流产风险，后者有极低风险但诊断明确。
- 这个检测结果的有效期是多久？是不是以后怀孕都能用？
- 您好，本检测结果是针对您本次妊娠特定时间点的特定样本进行的分析，反映的是本次妊娠的特定情况。此结果不具备长期有效性，无法应用于未来的其他妊娠。
用户评价 (5条，均分4.8)
保密性确实做得很好，所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后，等待遗传咨询师电话解读的时间有点长，等了差不多三天，那几天心里有点焦虑。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程，缩短等待时间，让您在获得安心结果的同时，也能更快获得专业的解读安抚。
28岁第一胎，产检时医生建议做。本来担心流程复杂，结果发现从下单到拿到报告，所有环节都能在公众号或APP上跟踪，像查快递一样，心里有底。采血点环境干净，不用排长队。报告有详细解读和保险说明，虽然有些医学术语，但客服耐心解释了。
机构回复
感谢孕妈妈的分享！“像查快递一样透明”这个比喻真好，这正是我们想为用户提供的确定性体验。关于术语问题，我们会持续优化报告的易懂性。感谢您的建议！
我是在外地做的产检随访，医生推荐了这个项目。最大的优点是采样网点覆盖广，我在老家一个小城也能找到合作点抽血，样本他们统一配送检测，不用我折腾回大城市。对于像我们这样在异地工作的孕妇来说，太省心了！
机构回复
谢谢您的评价！我们努力构建广泛的服务网络，正是为了满足像您这样在不同城市生活的用户需求。能让您免于奔波，我们感到非常欣慰。祝您和宝宝健康！
本来在基础版和PLUS版之间犹豫，客服详细解释了保险条款，比如覆盖哪些情况、怎么理赔。最后选了PLUS，感觉多花的钱买的是清清楚楚的保障，不是模糊的概念，性价比不错。
机构回复
很高兴我们的客服能为您提供清晰的说明。透明和诚信是我们服务的基石，确保每一位用户都明明白白消费，安安心心检测。感谢您的评价！
4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告，等待时间比宣传的周期长了几天，那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度，态度也很好，所以整体还是认可的，就是等待过程煎熬。
机构回复
诚挚地向您致歉，因为个别样本复核导致报告延迟，增加了您的焦虑。我们已在优化流程，力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。
相关搜索
乌拉特前旗万核亲子鉴定基因检测中心
内蒙古自治区乌拉特前旗乌拉山镇十八区
