巴彦淖尔BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 为什么这个检测要查两种（胚系和体系），只查一种不行吗？
- 同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系，无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用；只查体系，则无法了解您的癌症是否有遗传因素，从而错过预警家人风险的机会。两者结合，能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
- 报告是电子的还是纸质的？怎么给我？
- 我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址，电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱，确保隐私安全。
- 有没有更便宜一点的、只做其中一部分（比如只查胚系）的选项？
- 您好，有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目，价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
- 我妈妈得了卵巢癌，我作为女儿还没生病，应该做这个检测吗？
- 这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变，那么您作为一级亲属进行检测，可以明确自己是否遗传了该突变，从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测，您也可以考虑先做，但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
- 几年后如果我需要重新解读报告，或者出新药了，还能找你们吗？
- 可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时，您可以联系我们的遗传咨询团队，获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
用户评价 (5条，均分5.0)
确诊卵巢癌后，主治医生建议做这个检测，说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜，但从长远看，如果能帮助选择更精准的治疗方案，避免无效治疗，那这笔钱花得就值。拿到报告后，医生确实根据结果调整了方案，感觉心里有底多了。
机构回复
感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标，祝您后续治疗顺利，早日康复！
有家族乳腺癌史，自己来做筛查。最欣赏的一点是，他们连我的样本编号和姓名在实验室内部都是分开管理的，接待人员跟我说这叫“双盲流程”，具体我不是很懂，但感觉他们为保密做了很多努力，不是说说而已。
机构回复
谢谢您的细心观察。“双盲流程”确是我们保障样本信息与个人身份隔离的关键环节之一，从源头杜绝信息关联泄露的可能。我们将持续用严谨的技术和管理守护您的信任。
我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告，感觉整个团队都很专业，回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱，一下子就看懂了。这种专业的科普态度，值得点赞。
机构回复
您的称赞让我们备受鼓舞！用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识，帮助用户真正理解，是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可！
刚开始觉得报告太专业看不懂，有点焦虑。但附录里的“术语解释”和“常见问题”做得特别好，几乎把我疑惑的点都覆盖了。我先自己看了附录，再听解读，效率高了很多，也能问出更深入的问题了。
机构回复
您的方法非常好！我们精心编制附录，正是希望帮助用户先进行自我学习，从而能与顾问进行更高效、深入的交流。您的积极准备让解读服务价值最大化，为您点赞！
比较内向，不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答，大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通，客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计，对我来说是加分项。
机构回复
感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯，提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。
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